Home / Nieuws / ...

Meer omega-3 vetzuren tegen diabetes*
Uit twee studies blijkt het belang van voldoende omega-3 vetzuren in de voeding om de kans op diabetes type-2 te verkleinen. Uit de eerste studie, een analyse van 14 studies met ruim 1.300 deelnemers, blijkt dat de deelnemers die extra visolie gehad hadden duidelijk hogere bloedwaarden adiponectine hadden dan zij die een placebo gekregen hadden. Het eiwit adiponectine wordt door vetcellen in het lichaam geproduceerd en verbetert de gevoeligheid voor insuline en verlaagt daardoor de kans op diabetes. Uit een tweede studie blijkt dat verzadigde vetzuren zorgen voor een hogere insuline resistentie en omega-3 vetzuren voor een duidelijke lagere insuline resistentie en daardoor een kleinere kans op diabetes type-2. (Juni 2013)

Effect of Fish Oil on Circulating Adiponectin: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials
Jason H. Y. Wu, Leah E. Cahill and Dariush Mozaffarian - Author Affiliations
Departments of Epidemiology (J.H.Y.W., D.M.) and Nutrition (L.E.C., D.M.), Harvard School of Public Health, and Division of Cardiovascular Medicine, and Channing Division of Network Medicine (D.M.), Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115; and School of Medicine and Pharmacology (J.H.Y.W.), University of Western Australia, Perth, Western Australia 6872, Australia
Address all correspondence and requests for reprints to: Jason Wu, PhD, 665 Huntington Avenue, Kresge Building 913, Boston, Massachusetts 02115. E-mail: jasonwu@hsph.harvard.edu.
Abstract
Context: Seafood long-chain polyunsaturated omega-3 fatty acids (n-3 PUFAs) improve insulin sensitivity in animal experiments, but findings remain inconsistent in humans. Adiponectin is a robust marker for insulin sensitivity and adipocyte function. Whether n-3 PUFAs affect adiponectin in humans is unknown.
Objective: Following Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines, the objective of the study was to perform a systematic review and meta-analysis of randomized, placebo-controlled clinical trials (RCTs) to determine the effect of n-3 PUFA consumption on circulating adiponectin in humans.
Data Sources: MEDLINE, EMBASE, CABI (CAB abstracts), Cochrane Central Registry of Controlled Trials, ClinicalTrials.gov, SIGLE, and Faculty of 1000 were searched through to June 2012, supplemented with author contact and reference list searches.
Study Selection: RCTs of either fish oil supplementation or isocaloric fish meal feeding that evaluated adiponectin as an outcome were selected for the study.
Data Extraction: Two investigators independently extracted the data. Effect estimates were pooled using inverse-variance weighted, random-effects meta-analysis. Heterogeneity was assessed by the I2 and Q statistic. Prespecified sources of heterogeneity were investigated by meta-regression. Publication bias was assessed using funnel plots and Egger's test.
Data Synthesis: Of 110 studies, 14 RCTs met inclusion criteria. Fourteen trial arms evaluated fish oil (fish oil, n = 682; placebo, n = 641). Fish oil increased adiponectin by 0.37 μg/mL [95% confidence interval (CI) 0.07; 0.67, P = .02]. Although effects in 11 of 14 trials were 0 or greater, statistical heterogeneity was evident (I2 = 72.9%), unexplained by n-3 PUFA dose or duration, study quality score, study location, or baseline body mass index (meta-regression P > .05 each). The funnel plot was asymmetric in favor of smaller trials with greater effects (Egger's P = .11); the fill-and-trim method suggested a theoretical pooled effect of 0.18 μg/mL (95% CI −0.15; +0.52, P = .28). Only 2 trial arms evaluated fish feeding (n = 136 intervention and 68 control subjects), for which the pooled effect on adiponectin was not statistically significant (−0.01μg/mL, 95% CI −0.65; 0.64, P = 0.99), although CIs were broad due to the small number of subjects.
Conclusions: In placebo-controlled RCTs, fish oil moderately increases circulating adiponectin, although with unexplained heterogeneity as well as potential publication bias. These findings provide no evidence for harm and support possible benefits of n-3 PUFA consumption on insulin sensitivity and adipocyte function.

Total n-3 fatty acid and SFA intakes in relation to insulin resistance in a Canadian First Nation at risk for the development of type 2 diabetes
Catherine Paqueta1a2, Sarah L Propstinga1 and Mark Daniela1a3 c1
a1 Social Epidemiology and Evaluation Research Group, Sansom Institute for Health Research, School of Population Health, Division of Health Sciences, University of South Australia, GPO Box 2471, City East Campus, Adelaide, SA 5001, Australia 
a2 Research Centre of the Douglas Mental Health University Institute, Montreal, Canada 
a3 Department of Medicine, St Vincent's Hospital, The University of Melbourne, Melbourne, Australia 
Abstract
Objective The present study sought to investigate the associations of total n-3 fatty acid and SFA intakes with insulin resistance in a Canadian First Nation sample at risk for type 2 diabetes.
Design Fasting values for glucose and insulin were used to estimate insulin resistance by homeostasis model assessment (HOMA-IR). Intakes of n-3 fatty acids and SFA were computed from dietary food and drink data obtained using 3 d food records. Associations between HOMA-IR and dietary n-3 and SFA consumption were tested using linear regression models accounting for age, sex, community, education, physical activity, waist circumference, fibre, protein and carbohydrate intakes, and HDL-cholesterol and TAG concentrations.
Setting Rural Okanagan region of British Columbia, Canada.
Subjects On-reserve First Nation individuals (Interior Salishan) aged 18 years and over, recruited for community-based diabetes screening and determined to be normoglycaemic (n 126).
Results HOMA-IR was negatively associated with dietary n-3 fatty acid intake (β = −0·22; 95 % CI −0·39, −0·04; P = 0·016) and positively associated with dietary SFA intake (β = 0·34; 95 % CI 0·15, 0·53; P = 0·0 0 1).
Conclusions Intake of dietary n-3 fatty acids may be protective against whereas SFA intake may promote insulin resistance in this high-risk Canadian First Nation sample. Reduced dietary SFA intake and greater n-3 fatty acid intake may assist the prevention of glycaemic disease among First Nations peoples. More rigorous, controlled trials are required to test whether dietary supplementation with n-3 fatty acids in natural or supplement-based form might reduce diabetes risk in high-risk aboriginal groups.

De door de computer vertaalde Engelse tekst (let op: gelet op de vaak technische inhoud van een artikel kunnen bij het vertalen wellicht vreemde en soms niet helemaal juiste woorden en/of zinnen gevormd worden)

Effect van visolie op doorgeven Adiponectin: een systematische review en meta-analyse van gerandomiseerde gecontroleerde studies
Jason H. Y. Wu, Leah E. Cahill en Dariush Mozaffarian - Auteur Affiliations
Afdelingen Epidemiologie (JHYW, DM) en voeding (LEC, DM), Harvard School of Public Health, en de Afdeling van Cardiovasculaire Geneeskunde, en Channing afdeling van Network Geneeskunde (DM), Brigham en Women's Hospital en Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02.115, en de School van Geneeskunde en Farmacologie (JHYW), University of Western Australia, Perth, West-Australië 6872, Australië
Alle correspondentie en verzoeken om herdrukken naar: Jason Wu, PhD, 665 Huntington Avenue, Kresge Building 913, Boston, Massachusetts 02115. E-mail: jasonwu@hsph.harvard.edu.
Abstract
Context: Vis lange-keten meervoudig onverzadigde omega-3-vetzuren (n-3 PUFA) verbeteren insulinegevoeligheid bij dierproeven, maar resultaten blijven inconsistent in mens. Adiponectine is een robuuste marker voor de insulinegevoeligheid en de vetcellen functie. Of n-3 PUFA invloed adiponectine in de mens is onbekend.
Doelstelling: Na Voorkeur Reporting Items voor systematische reviews en meta-analyses richtlijnen, het doel van de studie was om een ​​systematische review en meta-analyse van gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde klinische studies (RCT's) uit te voeren om het effect van de n-3 PUFA te bepalen verbruik op circulerende adiponectine bij de mens.
Gegevensbronnen: MEDLINE, EMBASE, CABI (CAB abstracts), Cochrane Central Register of Controlled Trials, ClinicalTrials.gov, SIGLE, en Faculteit 1000 werden doorzocht tot juni 2012, aangevuld met de auteur contact en referentielijst zoekopdrachten.
Studie Keuze: RCT's van ofwel visolie suppletie of isocalorisch vismeel voeden dat geëvalueerd adiponectine als resultaat werden geselecteerd voor de studie.
Data Extraction: twee onderzoekers onafhankelijk van elkaar gehaald de gegevens. Effectschattingen werden samengevoegd met behulp van inverse-variantie gewogen, random-effecten meta-analyse. Heterogeniteit werd beoordeeld door de I2 en Q statistiek. Vooraf gespecificeerde bronnen van heterogeniteit werden onderzocht door de meta-regressie. Publicatiebias werd beoordeeld met behulp van trechter percelen en Egger's test.
Gegevens Synthese: Van 110 studies, 14 RCT's voldeden aan de inclusiecriteria. Veertien onderzoeksarmen geëvalueerd visolie (visolie, n = 682; placebo, n = 641). Visolie toegenomen adiponectine met 0,37 ug / ml [95% betrouwbaarheidsinterval (BI) 0.07, 0.67, P = .02]. Hoewel de effecten in 11 van de 14 studies waren 0 of hoger, statistische heterogeniteit was duidelijk (I2 = 72,9%), onverklaarbare door n-3 PUFA dosis of duur, studie kwaliteitsscore, studie locatie, of uitgangswaarde body mass index (meta-regressie P > 0,05 elk). De trechter perceel was asymmetrisch in het voordeel van kleinere studies met grotere effecten (Egger's P = 0,11), de vul-en-bekleding methode voorgesteld een theoretisch gepoolde effect van 0,18 ug / ml (95% CI -0,15; 0,52, p = .28). Slechts 2 onderzoeksarmen geëvalueerd vissen voeren (n = 136 interventie en 68 controlepersonen), waarvoor het gepoolde effect op adiponectine was niet statistisch significant (-0.01μg/mL, 95% CI -0,65; 0,64, p = 0,99), hoewel CI's waren breed vanwege het kleine aantal proefpersonen.
Conclusie: In placebogecontroleerde RCT's, visolie matige verhoging van circulerende adiponectine, hoewel met onverklaarde heterogeniteit evenals mogelijke publicatiebias. Deze bevindingen leveren geen bewijs voor schade en ondersteunen mogelijke voordelen van n-3 PUFA verbruik op de insulinegevoeligheid en de vetcellen functie.

Totale n-3 vetzuren en SFA inname in relatie tot insulineresistentie bij een Canadese First Nation risico op het ontwikkelen van type 2 diabetes
Catherine Paqueta1a2, Sarah L Propstinga1 en Mark Daniela1a3 c1
a1 Sociale Epidemiologie en Evaluatie Research Group, Sansom Instituut voor Onderzoek van de Gezondheid, de School of Population Health, afdeling Gezondheidswetenschappen, Universiteit van Zuid-Australië, GPO Box 2471, City East Campus, Adelaide, SA 5001, Australië
a2 Research Centre van de Douglas Mental Health Universitair Instituut, Montreal, Canada
a3 Department of Medicine, St Vincent's Hospital, The University of Melbourne, Melbourne, Australia
Abstract
Het doel van de huidige studie getracht de verenigingen van totale n-3 vetzuren en SFA inname met insulineresistentie in een Canadese First Nation monster met een risico op diabetes type 2 te onderzoeken.
Ontwerp Nuchtere waarden voor glucose en insuline werden gebruikt om insulineresistentie te schatten door homeostase model assessment (HOMA-IR). Inname van n-3-vetzuren en SFA werden berekend op basis van dieet eten en drinken gegevens die zijn verkregen met behulp van 3 d voeding records. Associaties tussen HOMA-IR en dieet n-3 en SFA verbruik werden getest met behulp van lineaire regressie modellen goed voor leeftijd, geslacht, de gemeenschap, onderwijs, lichamelijke activiteit, tailleomtrek, vezels, eiwitten en koolhydraten inname, en HDL-cholesterol en TAG concentraties.
Omgeving Landelijk Okanagan regio van British Columbia, Canada.
Onderwerpen On-reserve First Nation individuen (Binnenlandse salishan) van 18 jaar en ouder, aangeworven voor community-based diabetes screening en vastbesloten om zijn normale bloedsuikerspiegels (n 126).
Resultaten HOMA-IR werd negatief geassocieerd met dieet n-3 vetzuur inname (β = -0 · 22; 95%-BI -0 · 39, -0 · 04; P = 0,016) en positief geassocieerd met dieet inname van verzadigd vet ( β = 0,34, 95% CI 0,15, 0,53, P = 0,0 0 1).
Conclusies inname van n-3-vetzuren kan zijn beschermend tegen dat de inname van verzadigd vet insulineresistentie bij deze hoog-risico Canadese First Nation monster kan bevorderen. Verminderd dieet inname van verzadigd vet en meer omega-3 vetzuur inname kan het voorkomen van de glykemische ziekte te helpen bij First Nations volkeren. Strenger, gecontroleerde studies zijn nodig om de vraag of aanvulling van de voeding te testen met n-3 vetzuren in natuurlijke of aan te vullen op basis van vorm zou het risico op diabetes te verminderen bij hoog-risico inheemse groepen.

Printen