Voeding voor betere bloedsuikerwaarden*
Een studie, waarin acht verschillende extracten
van voeding werden getest om te kijken wat de deze aan verandering in
bloedsuikerwaarden zouden geven, blijkt dat zowel het eten van appel
en ook moerbei na het eten zorgen voor
betere bloedsuikerwaarden.
De studie.
(Juli 2020)
The effect of 8 plant extracts and combinations on post-prandial blood glucose and insulin responses in healthy adults: a randomized controlled trial
David J. Mela, Xiu-Zhen Cao, Rajendra Dobriyal, Mark I. Fowler, Li Lin, Manoj Joshi, Theo J. P. Mulder, Peter G. Murray, Harry P. F. Peters, Mario A. Vermeer & Zhang Zhang
Nutrition & Metabolism volume 17, Article number: 51 (2020) Abstract
Background
Lower post-prandial glucose (PPG) and insulin (PPI) responses to foods are associated with reduced diabetes risk and progression. Several plant extracts have been proposed to reduce PPG or PPI by inhibiting enzymes or transporters involved in carbohydrate digestion and uptake. This study evaluates a range of such extracts, consumed with a carbohydrate load, for their effects on PPG, PPI and indicators of (gastrointestinal) tolerance.
Methods
Interventions were extracts of mulberry fruit (MFE, 1.5 g), mulberry leaf (MLE, 1.0 g), white bean (WBE, 3.0 g), apple (AE, 2.0 g), elderberry (EE, 2.0 g), turmeric (TE, 0.18 g), AE + TE, and EE + TE. Each of these 8 individual extracts or combinations were added to a rice porridge containing ~ 50 g available carbohydrate (control). In a within-subject (randomised, balanced incomplete block) design, individual subjects received the control and a subset of 4 of the 8 extracts or combinations. Participants were 72 apparently healthy adults (mean [SD] age 31.2 [5.5] yr, body mass index 22.1 [2.0] kg/m2). The primary outcome was the percentage change in 2-h PPG (positive incremental area under the curve) relative to control. Secondary measures were the 2-h PPI response, 7-h breath hydrogen, measures of gastrointestinal discomfort, and urine glucose.
Results
In the 65 subjects who completed the control and at least one intervention treatment, additions of AE, MFE and MLE produced statistically significant reductions in PPG vs control (p < 0.05; mean effect − 24.1 to − 38.1%). All extracts and combinations except TE and WBE significantly reduced PPI (p < 0.01; mean effect − 17.3% to − 30.4%). Rises in breath hydrogen > 10 ppm were infrequent, but statistically more frequent than control only for MLE (p = 0.02). Scores for gastrointestinal discomfort were extremely low and not different from control for any treatment, and no glucosuria was observed.
Conclusions
Additions of AE, MFE and MLE to rice robustly reduced PPG and PPI. EE significantly reduced only PPI, while TE and WBE showed no significant efficacy for PPG or PPI. Breath hydrogen responses to MLE suggest possible carbohydrate malabsorption at the dose used, but there were no explicit indications of intolerance to any of the extracts.
Trial registration
ClinicalTrials.gov identifier
NCT04258501. - Retrospectively registered.
De door de computer vertaalde Engelse tekst (let op: gelet op de vaak technische inhoud van een artikel kunnen bij het vertalen wellicht vreemde en soms niet helemaal juiste woorden en/of zinnen gevormd worden)
Het
effect van 8 plantenextracten en combinaties op postprandiale bloedglucose- en
insulineresponsen bij gezonde volwassenen: een gerandomiseerde gecontroleerde
studie
David J. Mela, Xiu-Zhen Cao, Rajendra Dobriyal,
Mark I. Fowler, Li Lin, Manoj Joshi, Theo J. P. Mulder, Peter G. Murray, Harry
P. F. Peters, Mario A. Vermeer & Zhang Zhang
Nutrition & Metabolism volume 17,
Artikelnummer: 51 (2020) Abstract
Achtergrond
Lagere postprandiale glucose- (PPG) en insuline
(PPI) -reacties op voedsel gaan gepaard met een verlaagd risico op diabetes en
progressie. Er zijn verschillende plantenextracten voorgesteld om PPG of PPI te
verminderen door enzymen of transporters te remmen die betrokken zijn bij de
vertering en opname van koolhydraten. Deze studie evalueert een reeks van
dergelijke extracten, geconsumeerd met een koolhydraatbelasting, op hun
effecten op PPG, PPI en indicatoren van (gastro-intestinale) tolerantie.
Methoden
Interventies waren extracten van moerbeivruchten
(MFE, 1,5 g), moerbeiblad (MLE, 1,0 g), witte bonen (WBE, 3,0 g), appel (AE,
2,0 g), vlierbessen (EE, 2,0 g), kurkuma (TE 0,18 g), AE + TE en EE + TE. Elk
van deze 8 individuele extracten of combinaties werden toegevoegd aan een
rijstepap die ~ 50 g beschikbaar koolhydraat bevat (controle). In een
binnen-subject (gerandomiseerd, gebalanceerd, onvolledig blok) ontwerp kregen
individuele proefpersonen de controle en een subset van 4 van de 8 extracten of
combinaties. Deelnemers waren 72 ogenschijnlijk gezonde volwassenen (gemiddelde
[SD] leeftijd 31,2 [5,5] jaar, body mass index 22,1 [2,0] kg / m2). Het
primaire resultaat was de procentuele verandering in 2-uur PPG (positief
incrementeel gebied onder de curve) ten opzichte van controle. Secundaire
metingen waren de 2 uur durende PPI-respons, 7 uur ademwaterstof, metingen van
gastro-intestinaal ongemak en urineglucose.
Resultaten
Bij de 65 proefpersonen die de controle en ten
minste één interventiebehandeling voltooiden, veroorzaakten toevoegingen van
AE, MFE en MLE een statistisch significante afname van PPG versus controle (p
<0,05; gemiddeld effect - 24,1 tot - 38,1%). Alle extracten en combinaties
behalve TE en WBE verminderden de PPI significant (p <0,01; gemiddeld effect
- 17,3% tot - 30,4%). Stijgingen in de ademhaling waterstof> 10 ppm waren
zeldzaam, maar statistisch vaker dan controle alleen voor MLE (p = 0,02).
Scores voor gastro-intestinaal ongemak waren extreem laag en verschilden niet
van controle voor welke behandeling dan ook en er werd geen glucosurie
waargenomen.
Conclusies
Toevoegingen van AE, MFE en MLE aan rijst hebben
de PPG en PPI sterk verminderd. EE verminderde alleen significant PPI, terwijl
TE en WBE geen significante werkzaamheid vertoonden voor PPG of PPI.
Ademwaterstofreacties op MLE suggereren mogelijke koolhydraat-malabsorptie bij
de gebruikte dosis, maar er waren geen expliciete aanwijzingen voor
intolerantie voor een van de extracten.
Proefregistratie
ClinicalTrials.gov
identifier NCT04258501. - Achteraf geregistreerd.