Extracten van sojabonen en shiitake paddestoelen, rijk aan de bioactieve stoffen genisteïne en daidzine, dat als GCP verkocht wordt blijken volgens een laboratorium- en muizenstudie goede diensten kunnen bewijzen bij uitgezaaide prostaatkanker. Mannen die deze ziekte hebben en daarvoor behandeld worden met een androgenen blokkerende therapie zullen de meeste baat hebben bij GCP. Eerder hadden de wetenschappers al aangetoond dat als de werking van de androgenen geremd wordt protaatkankercellen het eiwit filamine afstoten waardoor de kankercellen kunnen overleven. GCP zorgt nu dat dit eiwit filamine niet uitgestoten wordt waardoor een adrogenen remmende therapie wel succesvol kan zijn om de kankercellen te doden. De wetenschappers proberen nu zo snel mogelijk een clinical trial met mensen op te zetten.
Mushroom-supplemented soybean extract shows therapeutic promise for advanced prostate cancer
A natural, nontoxic product called genistein-combined polysaccharide, or GCP, which is commercially available in health stores, could help lengthen the life expectancy of certain prostate cancer patients, UC Davis researchers have found.
Paramita GhoshMen with prostate cancer that has spread to other parts of the body, known as metastatic cancer, and who have had their testosterone lowered with drug therapy are most likely to benefit. The study, recently published in Endocrine-Related Cancer, was conducted in prostate cancer cells and in mice. Lowering of testosterone, also known as androgen-deprivation therapy, has long been the standard of care for patients with metastatic prostate cancer, but life expectancies vary widely for those who undergo this treatment. Testosterone is an androgen, the generic term for any compound that stimulates or controls development and maintenance of male characteristics by binding to androgen receptors.
The current findings hold promise for GCP therapy as a way to extend life expectancy of patients with low response to androgen-deprivation therapy. Paramita Ghosh, an associate professor in the UC Davis School of Medicine, led the pre-clinical study with a team that included UC Davis Comprehensive Cancer Center Director Ralph de Vere White, a UC Davis distinguished professor of urology. Ruth Vinall in the UC Davis Department of Urology and Clifford Tepper in the UC Davis Department of Biochemistry and Molecular Medicine directed the studies in mice; Ghosh's laboratory conducted the cell studies.
The research focused on GCP, a proprietary extract cultured from soybeans and shiitake mushrooms and marketed by Amino-Up of Sapporo, Japan. Researchers found that the combination of the compounds genistein and daidzein, both present in GCP, helps block a key mechanism used by prostate cancer cells to survive in the face of testosterone deprivation.
The research team had earlier shown that when a patient's androgen level goes down, cancerous prostate cells kick out a protein known as filamin A, which is otherwise attached to the androgen receptor in the cell's nucleus. The androgen receptor regulates growth of prostate cancer cells. Once filamin A leaves the cancerous cell's nucleus, that cell no longer requires androgens to survive. Thus, loss of filamin A allows these cells to survive androgen deprivation, at and the cancer essentially becomes incurable.
The paper, titled "Enhancing the effectiveness of androgen deprivation in prostate cancer by inducing Filamin A nuclear localization," shows for the first time that GCP keeps filamin A in the nucleus. As long as this protein remains attached to the androgen receptor, the cancerous cells need androgens to survive and grow. They die off when starved of androgens, thus prolonging the effects of androgen deprivation, which ultimately prolongs the patient's life.
The team's hypothesis is that metastatic prostate cancer patients with the weakest response to androgen-deprivation therapy could be given GCP concurrently with androgen deprivation therapy to retain Filamin A in the nucleus, thereby allowing cancer cells to die off.
De Vere White is now pursuing funding to begin GCP human clinical trials. Because GCP is a natural product rather than a drug, and requires fewer government approvals, it's expected that these trials will proceed rapidly once funded.
"We should know within the first eight months or so of human clinical trials if GCP works to reduce PSA levels," says de Vere White, referring to prostate-specific antigen levels, a tumor marker to detect cancer. "We want to see up to 75 percent of metastatic prostate cancer patients lower their PSA levels, and GCP holds promise of accomplishing this goal. If that happens, it would probably be a greater therapy than any drug today."
Provided by UC Davis (April 2013)
De door de computer vertaalde Engelse tekst (let op: gelet op de vaak technische inhoud van een artikel kunnen bij het vertalen wellicht vreemde en soms niet helemaal juiste woorden en/of zinnen gevormd worden)
Champignon-aangevuld soja extract toont therapeutische belofte voor gevorderde prostaatkanker
Een natuurlijk, niet-toxisch product genaamd genisteïne-combined polysaccharide of GCP, dat commercieel verkrijgbaar in reformwinkels, kan helpen verlengen de levensduur van bepaalde prostaatkankerpatiënten zijn UC Davis onderzoekers vonden.
Paramita GhoshMen met prostaatkanker die is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam, bekend als uitgezaaide kanker, en die hebben hun testosteron verlaagd met medicamenteuze behandeling de meeste kans om te profiteren. De studie, onlangs gepubliceerd in Endocriene-Related Cancer, werd uitgevoerd bij prostaatkanker cellen en in muizen. Het verlagen van testosteron, ook wel bekend als androgeen-deprivatie therapie, is al lange tijd de standaard van zorg voor patiënten met uitgezaaide prostaatkanker, maar levensverwachtingen variëren sterk voor degenen die deze behandeling ondergaan. Testosteron is een androgeen, de algemene term voor elke verbinding die stimuleert en controleert de ontwikkeling en het onderhoud van mannelijke kenmerken door te binden aan androgene receptoren.
De huidige bevindingen veelbelovend voor GCP therapie als een manier om de levensverwachting van patiënten uit te breiden met een lage respons op androgeen-deprivatie therapie. Paramita Ghosh, een universitair hoofddocent bij de UC Davis School of Medicine, leidde de pre-klinische studie met een team dat opgenomen UC Davis Comprehensive Cancer Center directeur Ralph de Vere White, een UC Davis onderscheiden hoogleraar urologie. Ruth Vinall in de UC Davis afdeling Urologie en Clifford Tepper in de UC Davis afdeling Biochemie en Moleculaire Geneeskunde regisseerde de studies bij muizen; laboratorium Ghosh's voerde de cel onderzoeken.
Het onderzoek richtte zich op GCP, een gepatenteerde extract gekweekt uit sojabonen en shii-take paddestoelen en verkocht door Amino-up van Sapporo, Japan. Onderzoekers vonden dat de combinatie van de verbindingen genisteïne en daïdzeïne, beide aanwezig in GCP, helpt een blok sleutel mechanisme dat door prostaatkankercellen te overleven in aanwezigheid van testosteronontbering.
Het onderzoeksteam had eerder aangetoond dat wanneer androgeen niveau van een patiënt naar beneden gaat, prostaat cellen uit te schoppen een eiwit bekend als filamin A, die anders is bevestigd aan de androgeen receptor in de celkern. The androgen receptor reguleert de groei van prostaatkankercellen. Zodra filamin Een verlaat de kankercel's kern, die cel niet langer vereist androgenen te overleven. Zo verlies van filamin A maakt deze cellen aan androgeen deprivatie overleven, aan en de kanker wordt hoofdzakelijk ongeneeslijk.
Het document, getiteld "Verbetering van de effectiviteit van androgeen deprivatie bij prostaatkanker door het induceren Filamin Een nucleaire lokalisatie," toont voor de eerste keer dat GCP houdt filamin Een in de kern. Zolang dit eiwit blijft aan de androgeenreceptor, de kankercellen moeten androgenen te overleven en te groeien. Ze sterven uit als uitgehongerd van androgenen, waardoor verlenging van de effecten van androgeen deprivatie, die uiteindelijk verlengt het leven van de patiënt.
Hypothese van het team is dat uitgezaaide prostaatkanker patiënten met de zwakste respons op androgeendeprivatietherapie kunnen worden gegeven GCP gelijktijdig met androgeen deprivatie therapie om Filamin A te behouden in de kern, waardoor kankercellen afsterven.
De Vere White is nu het nastreven van financiering om GCP menselijke klinische proeven te beginnen. Omdat GCP is een natuurlijk product in plaats van een drug, en vereist minder overheid goedkeuringen, is de verwachting dat deze proeven zal overgaan snel eens gefinancierd.
"We moeten weten binnen de eerste acht maanden of zo van klinische proeven op mensen als GCP werkt om PSA te verlagen," zegt de Vere White, verwijzend naar prostaat-specifiek antigen niveaus, een tumor marker om kanker op te sporen. "We willen zien tot 75 procent van de uitgezaaide prostaatkanker patiënten verlagen hun PSA niveaus, en GCP houdt belofte om dit te bereiken doel. Als dat gebeurt, zou het waarschijnlijk een grotere therapie dan elke drug vandaag."
Geleverd door UC Davis
