Ruim 90% nieuwe medicijnen niet getest op mogelijke aangeboren afwijkingen !
Meer dan 90% van alle medicijnen die na 1980 op de markt zijn gekomen is
onvoldoende getest op het risico van aangeboren afwijkingen indien de moeder de
medicijnen tijdens de zwangerschap slikt, zo menen onderzoekers van de
Universiteit van Vancouver (Canada). Medicijnen worden weliswaar bij dieren
getest op het mogelijke risico, maar dierproeven zijn geen garantie voor het
effect bij mensen. Hiervoor is vervolgonderzoek nodig, meestal na introductie
van het medicijn. Echter, zo menen onderzoekers Lo en Friedman, dergelijk
vervolgonderzoek is bij 9 op de 10 medicijnen niet uitgevoerd. Hierdoor is het
risico voor aangeboren afwijkingen hooguit "niet vastgesteld", zo
schrijven ze in Obstetrics & Gynecology. Veel aanstaande ouders zijn zich
niet bewust van dergelijke mogelijke risico's. Friedman en Lo kwamen dan ook
veel zeer bezorgde ouders tegen nadat ze hun onderzoek openbaar maakten. Van de
door Friedman en Lo bekeken 468 medicijnen die tussen 1980 en 2000 op de markt
kwamen, was het mogelijk risico voor het ongeboren kind in 91% van de gevallen
onbekend. De farmaceutische industrie zou onvoldoende gemotiveerd zijn dergelijk
onderzoek uit te voeren, aangezien het bijzonder duur is en de
overheidsinstellingen die dergelijke zaken controleren vragen niet om
vervolgonderzoek na registratie.
bron: Obstetrics & Gynecology 2002;100:465-473.
